選擇藥用玻璃瓶的原則 藥用玻璃瓶新標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布實施，對建立一個完善、科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)化體系，加快與國際標(biāo)準(zhǔn)和國際市場接軌的步伐，對提高藥包材質(zhì)量、確保藥品質(zhì)量、促進行業(yè)發(fā)展及國際貿(mào)易，都將起到積極的推進作用。當(dāng)然，同整個藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系一樣，已經(jīng)初步形成的藥用玻璃瓶標(biāo)準(zhǔn)體系還有很多需要進一步改進、提高和完善的問題，特別是要適應(yīng)高速發(fā)展的醫(yī)藥行業(yè)，適應(yīng)國際市場一體化的要求。在標(biāo)準(zhǔn)的編制、內(nèi)容及指標(biāo)及采用國際標(biāo)準(zhǔn)、與國際市場接軌的程度上，都需要在修訂時進行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整和補充。
藥用玻璃瓶的優(yōu)點 不同劑型的藥品在生產(chǎn)中都要進行高溫烘干、消毒消菌或低溫凍干等工藝過程，這便要求玻璃容器具備良好適宜的抵抗溫度劇變而不炸裂的能力。玻璃的抗溫度急變性主要和熱膨脹系數(shù)有關(guān)，熱膨脹系數(shù)越低，其抵抗溫度變化的能力便越強。例如，許多疫苗制劑、生物制劑及凍干制劑一般應(yīng)選用3. 3 硼硅玻璃或5. 0 硼硅玻璃。
玻璃瓶包裝 瓶蓋擰緊力矩不統(tǒng)一，瓶蓋與玻璃瓶口只有一道密封面。由聚四氟乙烯及丁基橡膠板材加工的復(fù)合墊片較硬，要通過擰緊確保瓶蓋與瓶口的密封。由于產(chǎn)品包裝為手工操作，不同人操作擰緊力矩不統(tǒng)一，造成密封效果不盡一致。
玻璃包裝容器在包裝領(lǐng)域的優(yōu)點 玻璃瓶包裝優(yōu)點
1、玻璃材料具有良好的阻隔性能，可以很好的阻止氧氣等氣體對內(nèi)裝物的侵襲，同時可以阻止內(nèi)裝物的可揮發(fā)性成分想大氣中揮發(fā)；
2、玻璃瓶可以反復(fù)多次使用，可以降低包裝成本；
3、玻璃能夠較容易的進行顏色和透明度的改變；
4、玻璃瓶安全衛(wèi)生、有良好的耐腐耐蝕能力和耐酸蝕能力，適合進行酸性物質(zhì)（如果蔬汁飲料等）的包裝；
5、此外，由于玻璃瓶適合自動灌裝生產(chǎn)線的生產(chǎn)，國內(nèi)的玻璃瓶自動灌裝技術(shù)和設(shè)備發(fā)展也較成熟，采用玻璃瓶包裝果蔬汁飲料在國內(nèi)有一些的生產(chǎn)優(yōu)勢。
管制口服液瓶標(biāo)準(zhǔn) 中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)——管制口服液瓶，主題內(nèi)容與適用范圍，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了管制口服液瓶的產(chǎn)品分類、規(guī)格尺寸、技術(shù)、材料、試驗方法和檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸、儲存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于盛裝口服液的管制玻璃瓶。引用標(biāo)準(zhǔn)GB 2828 逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表（適用于連續(xù)批的檢查）GB 6543 瓦楞紙箱GB 8452 玻璃容器 玻璃瓶重直軸偏差測試方法GB 12414 藥用玻璃管。
西林瓶與安瓿瓶的區(qū)別,瓿瓶和西林瓶頭一個區(qū)別便是外觀，非常明顯。安瓿瓶瓶頸處比較細，瓶頸處有刻痕或色環(huán)，瓶頸上端有指定掰開處有色點，安瓿瓶是熔封的，即玻璃瓶在火焰下熔融封口，而西林瓶是加膠塞鋁塑組合蓋密閉的，安瓿瓶一般盛放液體制劑，而西林瓶一般盛放凍干粉。
玻璃瓶的優(yōu)點 玻璃材料具有良好的阻隔性能，可以很好的阻止氧氣等氣體對內(nèi)裝物的侵襲，同時可以阻止內(nèi)裝物的可揮發(fā)性成分想大氣中揮發(fā)；玻璃瓶可以反復(fù)多次使用，可以降低包裝成本；玻璃能夠較容易的進行顏色和透明度的改變；玻璃瓶安全衛(wèi)生、有良好的耐腐耐蝕能力和耐酸蝕能力，適合進行酸性物質(zhì)（如果蔬汁飲料等）的包裝；
鋁塑組合蓋的生產(chǎn)工藝：鋁蓋生產(chǎn)時，由沖床帶動沖壓模具進行沖壓即可。使用的模具為切環(huán)模具，使用原料為鋁合金板，一般要求鋁合金板雙涂膜。塑蓋生產(chǎn)工藝：塑蓋生產(chǎn)時，由注塑機將塑料原料熔化后注入模具中，進行注塑生產(chǎn)。由于模具上的商標(biāo)不同，可以生產(chǎn)出帶有不同廠家商標(biāo)的塑蓋。
?？蛊亢唵谓榻B ?？蛊科坑址Q鈉鈣玻璃模制注射劑瓶。適用于盛裝注射用無菌粉末的鈉鈣玻璃模制注射劑瓶，抗生藥瓶屬于藥用玻璃瓶的一種，藥用玻璃瓶是直接接觸藥品的包裝材料，在藥品包裝材料領(lǐng)域占有很大比重，且具有的性能和優(yōu)勢，其標(biāo)準(zhǔn)對藥品包裝質(zhì)量及行業(yè)發(fā)展有著至關(guān)重要的影響。
藥用玻璃瓶標(biāo)準(zhǔn) 藥用玻璃瓶性能分為3 類，頭一類為硼硅玻璃，次類為低硼硅玻璃，第三類為鈉鈣玻璃。雖然某一類材質(zhì)的某一種產(chǎn)品現(xiàn)在還沒有生產(chǎn)，但是該類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)出臺，解決了通常產(chǎn)品生產(chǎn)出來再制定標(biāo)準(zhǔn)的滯后問題。各類不同檔次、不同性能、不同用途和劑型的藥品對各類不同材質(zhì)的產(chǎn)品及標(biāo)準(zhǔn)，具有更靈活、更大的選擇空間。
如何識別藥品質(zhì)量 片劑松散、脹大、變形、發(fā)粉、變色，表面藥粉脫落，粘片、有斑點、霉變、潮解等。如果不包衣的白色藥片變黃、顏色變深、藥片上有花斑、發(fā)霉、疏松、表面粗糙凹凸不平、潮解或有結(jié)晶析出等，都說明藥片變質(zhì)了。全自動制丸機如果阿斯匹林上發(fā)現(xiàn)針狀小結(jié)晶；維生素C片變成淡糙米色、淡棕色，含碘化物的藥品由白色變成紅棕色，都屬于已變質(zhì)藥物。
片劑的制法歸納起來有顆粒壓片法和直接壓片法兩大類，以顆粒壓片法應(yīng)用非常多。顆粒壓片法根據(jù)主藥性質(zhì)及制備顆粒的工藝不同，又可分為濕顆粒法和干顆粒法兩種，以 前者應(yīng)用非常廣。而直接壓片法則由于主藥性狀不同分為粉末直接壓片和結(jié)晶直接壓片。本節(jié)重點敘述濕顆粒法制片，同時簡單介紹干顆粒法制片。
藥品有效期的識別的6個方面 近年來,隨著醫(yī)療衛(wèi)生制度改革的深化和人民群眾自我保健意識的增強,OTC(OvertheCounter)制度已經(jīng)在我國逐步實施,病人及其家屬購買非處方藥的比例逐年遞增。由于非處方藥不需要醫(yī)生處方便可以在藥房、藥店購買,根據(jù)對病情的自我判斷,參考藥品說明書,患者或其親屬便可自我用藥。因而,非處方藥的標(biāo)示識別便顯得更為重要。
藥品包裝我們看些什么?近年來，隨著醫(yī)療體制的改革，路邊的藥店日益增多，越來越多的人已經(jīng)習(xí)慣在生小病時選擇到藥店買藥。然而，你究竟會不會買藥？怎樣才能買到貨真價實的放心藥呢？其實，只要在買藥前認真查看藥品的包裝盒，弄清上面的說明文字，你便不會買錯藥。
口服液生產(chǎn)工藝 口服液的制作方法 一般分為浸提、凈化、濃縮、分裝、消菌等工藝過程。口服液的概念及特點 口服液是將原材料用水或其他溶劑，采用適宜的方法提取，經(jīng)濃縮制成的內(nèi)服液體劑型。
片劑加工工藝 片劑系指藥物與適宜的輔料均勻混合，通過制劑技術(shù)壓制而成的圓片狀或異形片狀的制劑。
片劑以口服普通片為主，也有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、分散片、泡騰片、****片、速釋或緩釋或控釋片與腸溶片等.片劑是目前品種很多、產(chǎn)量很大、使用非常廣泛的劑型之一，許多散劑、丸劑、湯劑、浸膏劑等劑型都相繼改制成片劑。
中藥口服液生產(chǎn)工藝及設(shè)備 目前國內(nèi)中藥口服液制劑工藝尚需改進，主要表現(xiàn)在制劑菌檢和澄明度指標(biāo)不合格，藥物有效成分損失嚴(yán)重，能耗物耗大，生產(chǎn)周期長。中藥口服液中的鞣質(zhì)、樹脂、淀粉、果膠、粘液質(zhì)、色素等在制劑中常視為雜質(zhì)而被除去，但由于現(xiàn)行生產(chǎn)技術(shù)水平所限，有部分雜質(zhì)未能除盡，在放置過程中成品會出現(xiàn)沉淀。中藥口服液生產(chǎn)主要采用水提醇沉法或滲漉法。
藥用玻璃瓶的標(biāo)準(zhǔn) 藥用玻璃瓶是直接接觸藥品的包裝材料，在藥品包裝材料領(lǐng)域占有很大比重，且具有不可替代的性能和優(yōu)勢， 其標(biāo)準(zhǔn)對藥品包裝質(zhì)量及行業(yè)發(fā)展有著至關(guān)重要的影響。
中藥丸的做法 藥丸有很多種：水泛丸、蜜丸等，不知道你準(zhǔn)備做那種，制作藥丸應(yīng)該先咨詢醫(yī)生或藥師，該藥物適合制成丸劑嗎？現(xiàn)在蜜丸的制作簡單寫給你：
蜜丸：蜜丸是由一種或多種藥物粉末與經(jīng)煉制過的蜂蜜混合而制成的球形內(nèi)服固體制劑?？煞譃榇竺弁韬托∶弁琛６嘤糜诼圆『托枰萄a的疾患。
